drépanocytose espérance de vie

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TRAIT DREPANOCYTAIRE: TRAITEMENT NATUREL

Qu'est-ce que le trait drépanocytaire?

Le trait drépanocytaire (TD) est un trouble sanguin héréditaire. Elle affecte des millions de personnes dans le mondeLes nombres varient en fonction de la race et de la nationalité. Une études estime que 8 à 10% des Afro-Américains ont le trait. On le voit également chez les Hispaniques, les Sud-Asiatiques, les Caucasiens du sud de l'Europe et les gens du Moyen-Orient.

Une personne atteinte de TD a hérité d'une seule copie du gène de la drépanocytose d'un parent. Une personne drépanocytaire (SCD) possède deux copies du gène, une de chaque parent. Parce qu'une personne atteinte de SCT n'a qu'une seule copie du gène, elle ne développera jamais de drépanocytose. Au lieu de cela, ils sont considérés comme porteurs de la maladie. Cela signifie qu'ils peuvent transmettre le gène de la maladie à leurs enfants. En fonction de la constitution génétique de chaque parent, tout enfant peut avoir des chances variables d'avoir un SCT et de développer une drépanocytose.

Heureusement, il y a des remèdes naturels qui sont beaucoup plus efficaces. En effet, certaines plantes médicinales permettent de guérir définitivement des symptômes de la drépanocytose. 

Traitement naturel à base de plante

Si vous cherchez un moyen naturel pour guérir de la drépanocytose, alors ce traitement naturel est fait pour vous. Voici le meilleur remède naturel au monde pour soigner la drépanocytose. La tisane est un remède naturel fait à base de plantes médicinales. Les principes actifs qu’elle contient empêchent l’apparition des crises douloureuses chez l’enfant comme chez l’adulte. Ainsi, elle agit en réduisant le nombre de globules rouges déformées par la drépanocytose et en favorisant la production de nouveaux globules rouges normaux.
Par ailleurs, il redresse les globules rouges déformés par la maladie et les empêche de bloquer les petits vaisseaux sanguins et d’entraîner des douleurs intenses. Cela vous permettra donc de retrouver une circulation sanguine normale. Cette tisane est un remède très efficace et a déjà permis à de nombreux patients d’empêcher leurs crises de drépanocytose. Son succès dépasse largement celui du principal médicament contre la drépanocytose.
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Maladie drépanocytaire vs trait drépanocytaire

Drépanocytose

La drépanocytose affecte les globules rouges. Les personnes atteintes de SCD ont une hémoglobine défectueuse, la composante porteuse d'oxygène des globules rouges. Cette hémoglobine altérée fait que les globules rouges, qui sont normalement des disques aplatis, deviennent en forme de croissant. Les cellules ressemblent à une faucille, un outil utilisé en agriculture. C'est de là que vient le nom.

Les personnes atteintes de SCD ont également généralement une pénurie de globules rouges. Les globules rouges disponibles peuvent devenir inflexibles et collants, bloquant le flux sanguin dans le corps. Cette restriction du flux sanguin peut provoquer:

  • douleur
  • anémie
  • caillots sanguins
  • faible apport d'oxygène aux tissus
  • autres troubles
  • décès

Trait drépanocytaire

En revanche, le trait drépanocytaire conduit rarement à une déformation des globules rouges, et uniquement dans certaines conditions. Dans la plupart des cas, les personnes atteintes de SCT ont suffisamment d'hémoglobine normale pour empêcher les cellules de devenir en forme de faucille. Sans la faucille, les globules rouges se comportent comme ils le devraient, transportant du sang riche en oxygène vers les tissus et les organes du corps.

Caractère drépanocytaire et hérédité

Le trait drépanocytaire est transmis du parent à l'enfant. Si les deux parents ont le SCT, leurs enfants biologiques ont une chance d'avoir SCT et une chance d'avoir la drépanocytose plus grave. Si un seul parent a le trait drépanocytaire, leurs enfants ont une chance d'hériter de SCT, mais n'ont aucune chance de développer SCD.

Symptômes du trait drépanocytaire

Contrairement à la drépanocytose plus grave, le SCT ne provoque généralement aucun symptôme. La plupart des personnes atteintes de la maladie n'ont aucune conséquence directe sur la santé en raison du trouble.

Certaines personnes atteintes de SCT peuvent avoir du sang dans leurs urines. Parce que le sang dans l'urine peut être un signe de maladie grave, comme un cancer de la vessie , il doit être vérifié par un professionnel de la santé.

Bien que ce soit rare, les personnes atteintes de SCT peuvent développer des symptômes de drépanocytose dans des conditions extrêmes. Ces conditions comprennent:

  • une pression accrue dans l'atmosphère, comme avec la plongée sous-marine
  • de faibles niveaux d'oxygène, qui peuvent survenir lors d'une activité physique intense
  • hautes altitudes
  • déshydratation

Les athlètes avec SCT doivent prendre des précautions lors de l'exécution. Rester hydraté est extrêmement important.

Diagnostic

Si vous craignez que le SCT puisse fonctionner dans votre famille, votre médecin ou le service de santé local peut effectuer un simple test sanguin. Tous les bébés nés dans un hôpital aux États-Unis sont testés pour la drépanocytose et le trait drépanocytaire.

Complications

SCT est généralement un trouble assez bénin. Dans certaines conditions, cela peut être nocif. Dans une étude, les recrues de l'armée avec SCT qui ont subi un entraînement physique rigoureux n'avaient pas plus de chances de mourir que les recrues qui n'avaient pas le trait. Ils étaient cependant beaucoup plus susceptibles d'avoir une dégradation du tissu musculaire pouvant entraîner des lésions rénales. Dans ces circonstances, l'alcool peut également avoir joué un rôle.

Dans une autre étude, des chercheurs ont constaté que les Afro-Américains atteints de SCT avaient un risque deux fois plus élevé de développer un caillot sanguin dans leurs poumons par rapport aux hommes afro-américains sans le trait. Les caillots sanguins peuvent devenir mortels lorsqu'ils coupent l'apport d'oxygène aux poumons, au cœur ou au cerveau.

Perspective

Le trait drépanocytaire est un trouble courant, en particulier chez les Afro-Américains. Elle ne présente généralement aucun problème sauf si les faces sont confrontées à des conditions physiques extrêmes. Pour cette raison, et en raison de sa forte probabilité de transmission, vous devriez parler à votre médecin de la possibilité de subir un test de dépistage et d'être surveillé si vous faites partie d'un groupe à haut risque. Les groupes à haut risque comprennent les Afro-Américains et les personnes d'origine hispanique, sud-asiatique, d'Europe du Sud ou du Moyen-Orient. La surveillance est particulièrement importante si vous êtes un porteur et un athlète connu, ou si vous songez à fonder une famille.

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PREVENTION DE L'ANEMIE FALCIFORME: TRAITEMENT NATUREL

Qu'est-ce que l'anémie falciforme?

L'anémie falciforme(AF), encore appelée drépanocytose, est un trouble sanguin qui fait que votre corps fabrique une forme inhabituelle d'hémoglobine appelée hémoglobine S.L'hémoglobine transporte de l'oxygène et se trouve dans les globules rouges (globules rouges).

Bien que les globules rouges soient généralement ronds, l'hémoglobine S les amène en forme de C, ce qui les fait ressembler à une faucille. Cette forme les rend plus rigides, les empêchant de se plier et de fléchir lors du déplacement dans vos vaisseaux sanguins.

En conséquence, ils peuvent se coincer et bloquer la circulation du sang dans les vaisseaux sanguins. Cela peut causer beaucoup de douleur et avoir des effets durables sur vos organes.

L'hémoglobine S se décompose également plus rapidement et ne peut pas transporter autant d'oxygène que l'hémoglobine typique. Cela signifie que les personnes atteintes de SCA ont des niveaux d'oxygène inférieurs et moins de globules rouges. Les deux peuvent entraîner une gamme de complications.

Heureusement, il y a des remèdes naturels qui sont beaucoup plus efficaces. En effet, certaines plantes médicinales permettent de guérir définitivement des symptômes de la drépanocytose. 

Traitement naturel à base de plante

Si vous cherchez un moyen naturel pour guérir de la drépanocytose, alors ce traitement naturel est fait pour vous. Voici le meilleur remède naturel au monde pour soigner la drépanocytose. La tisane est un remède naturel fait à base de plantes médicinales. Les principes actifs qu’elle contient empêchent l’apparition des crises douloureuses chez l’enfant comme chez l’adulte. Ainsi, elle agit en réduisant le nombre de globules rouges déformées par la drépanocytose et en favorisant la production de nouveaux globules rouges normaux.
Par ailleurs, il redresse les globules rouges déformés par la maladie et les empêche de bloquer les petits vaisseaux sanguins et d’entraîner des douleurs intenses. Cela vous permettra donc de retrouver une circulation sanguine normale. Cette tisane est un remède très efficace et a déjà permis à de nombreux patients d’empêcher leurs crises de drépanocytose. Son succès dépasse largement celui du principal médicament contre la drépanocytose.
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La FA est-elle évitable?

L'anémie falciforme est une maladie génétique avec laquelle les gens sont nés, ce qui signifie qu'il n'y a aucun moyen de contaminaison. Pourtant, vous n'avez pas besoin d'avoir une AF pour que votre enfant en ait.

Si vous avez une AF, cela signifie que vous avez hérité de deux gènes drépanocytaires ( un de votre mère et un de votre père). Si vous n'avez pas de AF mais que d'autres personnes de votre famille en souffrent, vous n'avez peut-être hérité que d'un seul gène de la drépanocytose. C'est ce que l'on appelle le trait drépanocytaire (TD) . Les personnes atteintes de TD ne portent qu'un seul gène de la drépanocytose.

Bien que le TD ne cause aucun symptôme ou problème de santé, le fait d'augmenter les chances que votre enfant souffre de AF. Par exemple, si votre partenaire est atteint de AF ou de TD, votre enfant pourrait hériter de deux gènes de la drépanocytose, provoquant une AF.

Mais comment savoir si vous portez un gène drépanocytaire? Et qu'en est-il des gènes de votre partenaire? C'est là que les analyses de sang et un conseiller génétique entrent en jeu.

Comment savoir si je porte le gène?

Vous pouvez savoir si vous portez le gène de la drépanocytose grâce à un simple test sanguin . Un médecin prélèvera une petite quantité de sang dans une veine et l'analysera en laboratoire. Ils rechercheront la présence d'hémoglobine S, la forme inhabituelle d'hémoglobine impliquée dans la AF.

Si l'hémoglobine S est présente, cela signifie que vous avez soit AF ou TD. Pour confirmer lequel vous avez, le médecin effectuera un suivi avec un autre test sanguin appelé électrophorèse de l'hémoglobine . Ce test sépare les différents types d'hémoglobine d'un petit échantillon de votre sang.

S'ils ne voient que de l'hémoglobine S, vous avez un AF. Mais s'ils voient à la fois l'hémoglobine S et l'hémoglobine typique, vous avez le TD.

Si vous avez des antécédents familiaux de AF et prévoyez d'avoir des enfants, ce test simple peut vous aider à mieux comprendre vos chances de transmettre le gène. Le gène de la drépanocytose est également plus fréquent dans certaines populations.

Selon les Centers for Disease Control, le TD est Source de confiance la plus courante parmi les Afro-Américains. On le trouve également plus souvent chez les personnes ayant des ancêtres de:

  • Afrique sub-saharienne
  • Amérique du Sud
  • Amérique centrale
  • les Caraïbes
  • Arabie Saoudite
  • Inde
  • Pays méditerranéens, comme l'Italie, la Grèce et la Turquie

Si vous n'êtes pas sûr de vos antécédents familiaux mais pensez que vous pourriez appartenir à l'un de ces groupes, pensez à faire un test sanguin juste pour être sûr.

Existe-t-il un moyen de s'assurer que je ne transmettrai pas le gène?

La génétique est un sujet complexe. Même si vous et votre partenaire êtes dépistés et que vous portez tous deux le gène, qu'est-ce que cela signifie réellement pour vos futurs enfants? Est-il toujours sûr d'avoir des enfants? Devriez-vous envisager d'autres options, telles que l'adoption?

Un conseiller génétique peut vous aider à naviguer à la fois dans les résultats de votre test sanguin et dans les questions qui se poseront par la suite. En regardant les résultats des tests de vous et de votre partenaire, ils peuvent vous donner des informations plus précises sur les chances de votre enfant d'avoir TD ou AF.

Découvrir que tout futur enfant avec votre partenaire pourrait avoir un AF peut également être difficile à traiter. Les conseillers génétiques peuvent vous aider à naviguer dans ces émotions et à considérer toutes les options qui s'offrent à vous.

L'essentiel

Le AF est une maladie héréditaire, ce qui le rend difficile à prévenir. Mais si vous craignez d'avoir un enfant atteint de AF, vous pouvez prendre quelques mesures pour vous assurer qu'il n'aura pas de AF. N'oubliez pas que les enfants héritent des gènes des deux partenaires, alors assurez-vous que votre partenaire suit également ces étapes.

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DREPANOCYTOSE ET HEREDITE: TRAITEMENT NATUREL

Qu'est-ce que l'anémie falciforme?

L'anémie falciforme est une maladie génétique présente dès la naissance. De nombreuses conditions génétiques sont causées par des gènes modifiés ou mutés de votre mère, de votre père ou des deux parents.

Les personnes atteintes d'anémie falciforme ont des globules rouges en forme de croissant ou de faucille. Cette forme inhabituelle est due à une mutation du gène de l'hémoglobine. L'hémoglobine est la molécule des globules rouges qui leur permet de fournir de l'oxygène aux tissus de tout l'organisme.

Les globules rouges en forme de faucille peuvent entraîner une variété de complications. En raison de leur forme irrégulière, ils peuvent se coincer dans les vaisseaux sanguins, entraînant des symptômes douloureux. De plus, les drépanocytaires meurent plus rapidement que les globules rouges typiques, ce qui peut entraîner une anémie .

Certaines conditions génétiques, mais pas toutes, peuvent être héritées d'un ou des deux parents. L'anémie falciforme est l'une de ces conditions. Son mode de transmission est récessif autosomique. Que veulent dire ces termes? Comment l'anémie falciforme se transmet-elle exactement du parent à l'enfant? Continuez à lire pour en savoir plus.

Heureusement, il y a des remèdes naturels qui sont beaucoup plus efficaces. En effet, certaines plantes médicinales permettent de guérir définitivement des symptômes de la drépanocytose. 

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Par ailleurs, il redresse les globules rouges déformés par la maladie et les empêche de bloquer les petits vaisseaux sanguins et d’entraîner des douleurs intenses. Cela vous permettra donc de retrouver une circulation sanguine normale. Cette tisane est un remède très efficace et a déjà permis à de nombreux patients d’empêcher leurs crises de drépanocytose. Son succès dépasse largement celui du principal médicament contre la drépanocytose.
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Quelle est la différence entre un gène dominant et récessif?

Les généticiens utilisent les termes dominant et récessif pour décrire la probabilité qu'un trait particulier soit transmis à la génération suivante.

Vous avez deux copies de chacun de vos gènes - un de votre mère et un autre de votre père. Chaque copie d'un gène est appelée un allèle. Vous pouvez recevoir un allèle dominant de chaque parent, un allèle récessif de chaque parent ou l'un de chacun.

Les allèles dominants remplacent généralement les allèles récessifs, d'où leur nom. Par exemple, si vous héritez d'un allèle récessif de votre père et un allèle dominant de votre mère, vous afficherez généralement le trait associé à l'allèle dominant.

Le trait d'anémie falciforme se retrouve sur un allèle récessif du gène de l'hémoglobine. Cela signifie que vous devez avoir deux copies de l'allèle récessif - une de votre mère et une de votre père - pour avoir la condition.

Les personnes qui ont une copie dominante et une copie récessive de l'allèle n'auront pas d'anémie falciforme.

L'anémie falciforme est-elle autosomique ou liée au sexe?

Autosomique et lié au sexe fait référence au chromosome sur lequel l'allèle est présent.

Chaque cellule de votre corps contient généralement 23 paires de chromosomes. De chaque paire, un chromosome est hérité de votre mère et l'autre de votre père.

Les 22 premières paires de chromosomes sont appelées autosomes et sont les mêmes entre les mâles et les femelles.

La dernière paire de chromosomes est appelée chromosomes sexuels. Ces chromosomes diffèrent entre les sexes. Si vous êtes une femme, vous avez reçu un chromosome X de votre mère et un chromosome X de votre père. Si vous êtes un homme, vous avez reçu un chromosome X de votre mère et un chromosome Y de votre père.

Certaines conditions génétiques sont liées au sexe, ce qui signifie que l'allèle est présent sur le chromosome sexuel X ou Y. D'autres sont autosomiques, ce qui signifie que l'allèle est présent sur l'un des autosomes.

L'allèle de l'anémie falciforme est autosomique, ce qui signifie qu'il peut être trouvé sur l'une des 22 autres paires de chromosomes, mais pas sur le chromosome X ou Y.

Comment savoir si je transmettrai le gène à mon enfant?

Afin d'avoir une anémie falciforme, vous devez avoir deux copies de l'allèle drépanocytaire récessif. Mais qu'en est-il de ceux qui n'ont qu'une seule copie? Ces gens sont connus comme porteurs. On dit qu'ils ont le trait drépanocytaire , mais pas l'anémie falciforme.

Les porteurs ont un allèle dominant et un allèle une fois récessif. N'oubliez pas que l'allèle dominant l'emporte généralement sur l'allèle récessif, de sorte que les porteurs ne présentent généralement aucun symptôme de la maladie. Mais ils peuvent toujours transmettre l'allèle récessif à leurs enfants.

Voici quelques exemples de scénarios pour illustrer comment cela peut se produire:

  • Scénario 1. Aucun des deux parents n'a l'allèle drépanocytaire récessif. Aucun de leurs enfants ne souffrira d'anémie falciforme ni ne sera porteur de l'allèle récessif.
  • Scénario 2. Un parent est porteur alors que l'autre ne l'est pas. Aucun de leurs enfants ne souffrira d'anémie falciforme. Mais il y a 50% de chances que les enfants soient porteurs.
  • Scénario 3. Les deux parents sont porteurs. Il y a 25% de chances que leurs enfants reçoivent deux allèles récessifs, provoquant une drépanocytose. Il y a également 50% de chances qu'ils soient porteurs. Enfin, il y a également 25% de chances que leurs enfants ne portent pas du tout l'allèle.
  • Scénario 4. Un parent n'est pas porteur, mais l'autre souffre d'anémie falciforme. Aucun de leurs enfants ne souffrira d'anémie falciforme, mais ils seront tous porteurs.
  • Scénario 5. Un parent est porteur et l'autre souffre d'anémie falciforme. Il y a 50% de chances que les enfants souffrent d'anémie falciforme et 50% de chances qu'ils soient porteurs.
  • Scénario 6. Les deux parents souffrent d'anémie falciforme. Tous leurs enfants souffriront d'anémie falciforme.

Comment savoir si je suis transporteur?

Si vous avez des antécédents familiaux d'anémie falciforme, mais que vous ne l'avez pas vous-même, vous pouvez être porteur. Si vous connaissez d'autres personnes dans votre famille ou si vous n'êtes pas sûr de vos antécédents familiaux, un simple test peut aider à déterminer si vous portez l'allèle drépanocytaire.

Un médecin prélèvera un petit échantillon de sang, généralement du bout des doigts, et l'enverra à un laboratoire pour analyse. Une fois les résultats prêts, un conseiller génétique les examinera avec vous pour vous aider à comprendre votre risque de transmettre l'allèle à vos enfants.

Si vous portez l'allèle récessif, c'est une bonne idée que votre partenaire passe également le test. En utilisant les résultats de vos deux tests, un conseiller en génétique peut vous aider à comprendre comment l'anémie falciforme peut ou non affecter les futurs enfants que vous aurez ensemble.

L'essentiel

L'anémie falciforme est une maladie génétique qui a un modèle de transmission récessive autosomique. Cela signifie que la condition n'est pas liée aux chromosomes sexuels. Quelqu'un doit recevoir deux copies d'un allèle récessif pour avoir la condition. Les personnes qui ont un allèle dominant et un allèle récessif sont appelées porteurs.

Il existe de nombreux scénarios d'hérédité différents pour l'anémie falciforme, selon la génétique des deux parents. Si vous craignez que vous ou votre partenaire ne transmettiez l'allèle ou la condition à vos enfants, un simple test génétique peut vous aider à naviguer dans tous les scénarios potentiels.

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Drepanocytose

COMMENT GERER UNE CRISE DE DREPANOCYTOSE: TRAITEMENT NATUREL

Qu'est-ce qu'une crise de drépanocytose?

La drépanocytose est un trouble héréditaire des globules rouges. C'est le résultat d'une mutation génétique qui provoque des globules rouges déformés.

La drépanocytose tire son nom de la forme en croissant des globules rouges, qui ressemble à un outil agricole appelé faucille. Habituellement, les globules rouges ont la forme de disques.

Les globules rouges transportent l'oxygène vers les organes et les tissus de votre corps. La drépanocytose rend plus difficile pour les globules rouges de transporter suffisamment d'oxygène. Les drépanocytaires peuvent également se coincer dans vos vaisseaux sanguins, obstruant le flux sanguin vers vos organes. Cela peut provoquer une affection douloureuse appelée crise de drépanocytose.

La douleur d'une crise de drépanocytose a tendance à se faire sentir dans:

  • poitrine
  • bras
  • jambes
  • les doigts
  • orteils

Une crise de drépanocytose peut commencer soudainement et durer des jours. La douleur d'une crise plus grave peut persister pendant des semaines ou des mois.

Sans traitement approprié, une crise de drépanocytose peut entraîner des complications potentiellement graves, notamment des dommages aux organes et une perte de vision.

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Par ailleurs, il redresse les globules rouges déformés par la maladie et les empêche de bloquer les petits vaisseaux sanguins et d’entraîner des douleurs intenses. Cela vous permettra donc de retrouver une circulation sanguine normale. Cette tisane est un remède très efficace et a déjà permis à de nombreux patients d’empêcher leurs crises de drépanocytose. Son succès dépasse largement celui du principal médicament contre la drépanocytose.
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Qu'est-ce qui déclenche une crise de drépanocytose?

Les experts ne comprennent pas pleinement les raisons d'une crise de drépanocytose. Mais ils savent que cela implique des interactions complexes entre les globules rouges, l'endothélium (cellules tapissant les vaisseaux sanguins), les globules blancs et les plaquettes. Ces crises surviennent généralement spontanément.

La douleur survient lorsque les cellules falciformes se coincent dans un vaisseau sanguin, bloquant la circulation sanguine. Ceci est parfois appelé faucille.

La faucille peut être déclenchée par des conditions associées à de faibles niveaux d'oxygène, à une acidité sanguine accrue ou à un faible volume sanguin.

Les déclencheurs courants de la drépanocytose comprennent:

  • changement soudain de température, qui peut rétrécir les vaisseaux sanguins
  • exercice très intense ou excessif, en raison du manque d'oxygène
  • déshydratation, due à un faible volume sanguin
  • les infections
  • stress
  • les hautes altitudes, en raison des faibles concentrations d'oxygène dans l'air
  • de l'alcool
  • fumeur
  • grossesse
  • d'autres conditions médicales, telles que le diabète

Il n'est pas toujours possible de savoir exactement ce qui a causé une crise de drépanocytose particulière. Plusieurs fois, il y a plus d'une cause.

Comment est traitée une crise de drépanocytose?

Toutes les crises de drépanocytose ne nécessitent pas une visite chez le médecin. Mais si les traitements à domicile ne semblent pas fonctionner, il est important de consulter un médecin pour éviter toute autre complication.

Traitement à domicile

  • coussinets chauffants
  • boire beaucoup d'eau
  • bains chauds
  • du repos
  • massage

Comment savoir quand consulter un médecin?

Une crise de drépanocytose doit être traitée immédiatement pour éviter les problèmes à long terme. Il est important de s'assurer que vous savez qui appeler et où aller pour un traitement médical car une drépanocytose peut survenir soudainement.

Avant d'avoir une crise de douleur, parlez-en à votre médecin habituel pour vous assurer que les informations de votre dossier médical électronique sont mises à jour. Conservez une copie imprimée de votre plan de gestion de la douleur et une liste de tous vos médicaments à emporter avec vous à l'hôpital.

Vous devriez consulter immédiatement un médecin si vous souffrez de drépanocytose et de l'un des symptômes suivants:

  • douleur inexpliquée et intense dans le dos, les genoux, les jambes, les bras, la poitrine ou l'estomac
  • fièvre supérieure à 38 ° C (101 ° F)
  • douleur intense inexpliquée
  • vertiges
  • torticolis
  • difficulté à respirer
  • Maux de tête sévères
  • peau ou lèvres pâles
  • érection douloureuse de plus de quatre heures
  • faiblesse d'un côté ou des deux côtés du corps
  • changements de vision soudains
  • confusion ou élocution
  • gonflement soudain de l'abdomen, des mains ou des pieds
  • teinte jaune de la peau ou du blanc des yeux
  • saisie

Lorsque vous visitez un service d'urgence, assurez-vous de faire ce qui suit:

  • Informez immédiatement le personnel que vous avez un DRÉPANOCYTOSE.
  • Fournissez vos antécédents médicaux et une liste de tous les médicaments que vous prenez.
  • Demandez à l'infirmière ou au médecin de rechercher votre DME.
  • Donnez au personnel les coordonnées de votre médecin habituel.

Les crises de drépanocytose sont-elles évitables?

Vous ne pouvez pas toujours prévenir une crise de drépanocytose, mais certains changements de style de vie peuvent aider à réduire votre risque.

Voici quelques façons de réduire le risque de drépanocytose:

  • Prenez tous les médicaments recommandés par votre médecin.
  • Essayez de boire environ 10 verres d'eau par jour, en ajoutant plus par temps chaud ou pendant l'exercice.
  • Respectez l'exercice léger ou modéré, en évitant tout ce qui est intense ou extrême.
  • Habillez-vous chaudement par temps froid et portez une couche supplémentaire au cas où.
  • Limitez le temps passé à haute altitude.
  • Évitez l'alpinisme ou le vol dans une cabine sans pression (vols non commerciaux) au-dessus de 10000 pieds.
  • Lavez-vous souvent les mains pour éviter l'infection.
  • Obtenez toutes les vaccinations recommandées, y compris une vaccination contre la grippe .
  • Prenez un supplément d'acide folique dont votre moelle osseuse a besoin pour fabriquer de nouveaux globules rouges.
  • Faites attention et gérez le stress .
  • Évitez de fumer.

L'essentiel

Une crise de drépanocytose peut être très douloureuse. Bien qu'une douleur légère puisse être traitée à la maison, une douleur plus intense est un signe que vous devriez consulter un médecin. Si elle n'est pas traitée, une grave crise de drépanocytose peut priver des organes, tels que les reins, le foie, les poumons et la rate, de sang et d'oxygène.

 

1097422804 globule rouge faucille

COMMENT L'ANEMIE FALCIFORME AFFECTE L'ESPERANCE DE VIE: TRAITEMENT NATUREL

Qu'est-ce que l'anémie falciforme?

L'anémie falciforme (Af) , parfois appelée drépanocytose, est un trouble sanguin qui amène votre corps à fabriquer une forme inhabituelle d'hémoglobine appelée hémoglobine S. L'hémoglobine transporte l'oxygène. Il se trouve dans les globules rouges.

Alors que les globules rouges sont généralement ronds, l'hémoglobine S les rend en forme de C, comme une faucille. Cette forme les rend plus rigides, les empêchant de se plier et de fléchir lors du déplacement dans vos vaisseaux sanguins. En conséquence, ils peuvent se coincer et bloquer la circulation du sang dans les vaisseaux sanguins. Cela peut causer beaucoup de douleur et avoir des effets durables sur vos organes.

L'hémoglobine S se décompose également plus rapidement et ne peut pas transporter autant d'oxygène que l'hémoglobine typique. Cela signifie que les personnes atteintes de FA ont des niveaux d'oxygène inférieurs et moins de globules rouges. Les deux peuvent entraîner une gamme de complications.

Qu'est-ce que tout cela signifie en termes de taux de survie et d'espérance de vie? Le FA est lié à une durée de vie plus courte. Mais le pronostic pour les personnes atteintes de FA est devenu plus positif au fil du temps, en particulier au cours des 20 dernières années.

Traitement naturel à base de plante

Si vous cherchez un moyen naturel pour guérir de la drépanocytose, alors ce traitement naturel est fait pour vous. Voici le meilleur remède naturel au monde pour soigner la drépanocytose. La tisane est un remède naturel fait à base de plantes médicinales. Les principes actifs qu’elle contient empêchent l’apparition des crises douloureuses chez l’enfant comme chez l’adulte. Ainsi, elle agit en réduisant le nombre de globules rouges déformées par la drépanocytose et en favorisant la production de nouveaux globules rouges normaux.
Par ailleurs, il redresse les globules rouges déformés par la maladie et les empêche de bloquer les petits vaisseaux sanguins et d’entraîner des douleurs intenses. Cela vous permettra donc de retrouver une circulation sanguine normale. Cette tisane est un remède très efficace et a déjà permis à de nombreux patients d’empêcher leurs crises de drépanocytose. Son succès dépasse largement celui du principal médicament contre la drépanocytose.
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Quel est le taux de survie pour l'anémie falciforme?

Lorsqu'ils parlent du pronostic ou des perspectives d'une personne, les chercheurs utilisent souvent les termes taux de survie et taux de mortalité. Bien qu'ils semblent similaires, ils mesurent différentes choses:

  • Le taux de survie fait référence au pourcentage de personnes qui vivent pendant un certain temps après avoir reçu un diagnostic ou un traitement. Pensez à une étude portant sur un nouveau traitement contre le cancer. Le taux de survie à cinq ans montrerait combien de personnes étaient en vie cinq ans après le début du traitement à l'étude.
  • Le taux de mortalité fait référence au pourcentage de personnes atteintes d'une maladie qui sont décédées dans un certain délai. Par exemple, une étude mentionne qu'une maladie a un taux de mortalité de 5% pour les personnes âgées de 19 à 35 ans. Cela signifie que 5% des personnes de cette tranche d'âge atteintes de cette maladie en meurent.

Quand on parle du pronostic pour les personnes atteintes de FA, les experts ont tendance à regarder les taux de mortalité.

Le taux de mortalité de AF pour les enfants a chuté de façon spectaculaire au cours des dernières décennies. Une revue de 2010 fait référence à une étude de 1975 indiquant un taux de mortalité de 9,3% pour les personnes atteintes de AF de moins de 23 ans. Mais en 1989, le taux de mortalité des personnes atteintes de AF de moins de 20 ans est tombé à 2,6% .

Une a comparé les taux de mortalité des enfants avec FA de 1983 à 1986 aux taux de moralité dans le même groupe de 1999 à 2002. Elle a constaté les diminutions suivantes des taux de mortalité:

  • 68% pour les 0 à 3 ans
  • 39% pour les 4 à 9 ans
  • 24% pour les 10 à 14 ans

Les chercheurs pensent qu'un nouveau vaccin contre la pneumonie sorti en 2000 a joué un rôle important dans la réduction du taux de mortalité chez les enfants âgés de 0 à 3 ans. L'AF peut rendre les personnes plus vulnérables aux infections graves, y compris la pneumonie .

Les personnes atteintes d'anémie falciforme ont-elles une vie plus courte?

Bien que les progrès de la médecine et de la technologie aient diminué le taux de mortalité des SCA chez les enfants, la condition est toujours liée à une durée de vie plus courte chez les adultes.

Une étude a examiné plus de 16 000 décès liés à la AF entre 1979 et 2005. Les enquêteurs ont constaté que l'espérance de vie moyenne des femmes atteintes de AF était de 42 ans et 38 ans pour les hommes.

Cette étude note également que le taux de mortalité de AF chez les adultes n'a pas diminué la façon dont il a pour les enfants. Les enquêteurs suggèrent que cela est probablement dû au manque d'accès à des soins de santé de qualité chez les adultes atteints de AF.

Qu'est-ce qui affecte le pronostic d'une personne?

Beaucoup de choses jouent un rôle dans la détermination de la durée de vie d'une personne atteinte de AF. Mais les experts ont identifié quelques facteurs concrets, en particulier chez les enfants, qui peuvent contribuer à un pronostic moins favorable:

  • ayant un syndrome main-pied, qui est un gonflement douloureux dans les mains et les pieds, avant l'âge de 1 an
  • ayant un taux d'hémoglobine inférieur à 7 grammes par décilitre
  • avoir un nombre élevé de globules blancs sans infection sous-jacente

L'accès à des soins de santé à proximité et abordables peut également jouer un rôle. Un suivi régulier avec un médecin permet d'identifier les complications qui pourraient nécessiter un traitement ou des symptômes. Mais si vous vivez dans une zone rurale ou n'avez pas d'assurance maladie, c'est plus facile à dire qu'à faire.

Que puis-je faire pour améliorer mon pronostic?

Que vous soyez le parent d'un enfant atteint de AF ou un adulte vivant avec la maladie, vous pouvez prendre plusieurs mesures pour réduire le risque de complications. Cela peut avoir un impact important sur le pronostic.

Conseils pour les enfants

L'un des moyens les plus simples d'améliorer le pronostic d'un enfant atteint d'AF est de se concentrer sur la réduction de son risque d'infection. Voici quelques conseils:

  • Demandez au médecin de votre enfant s'il doit prendre une dose quotidienne de pénicilline pour prévenir certaines infections. Lorsque vous posez la question, assurez-vous de leur parler de toute infection ou maladie que votre enfant a eu dans le passé. 
  • Gardez-les à jour sur les vaccinations, en particulier pour la pneumonie et la méningite.
  • Suivi avec un vaccin annuel contre la grippe pour les enfants âgés de 6 mois ou plus.

L' AF peut également entraîner un accident vasculaire cérébral si les hématies falciformes bloquent un vaisseau sanguin dans le cerveau. Vous pouvez avoir une meilleure idée du risque de votre enfant en lui faisant faire une échographie Doppler transcrânienne chaque année entre 2 et 16 ans. Ce test permettra de déterminer s'ils présentent un risque accru d'AVC.

Si le test le révèle, leur médecin peut recommander des transfusions sanguines fréquentes pour aider à réduire le risque.

Les personnes atteintes de AF sont également sujettes à des problèmes de vision, mais ceux-ci sont souvent plus faciles à traiter lorsqu'ils sont détectés tôt. Les enfants atteints de AF devraient subir un examen ophtalmique annuel pour vérifier tout problème.

Conseils pour adultes

Si vous êtes un adulte atteint de AF, concentrez-vous sur la prévention des épisodes de douleur intense, connus sous le nom de crise drépanocytaire. Cela se produit lorsque des globules rouges anormaux bloquent les petits vaisseaux sanguins dans les articulations, la poitrine, l'abdomen et les os. Cela peut être très douloureux et endommager les organes.

Pour réduire le risque de drépanocytose:

  • Restez hydraté.
  • Évitez les exercices trop pénibles.
  • Évitez les hautes altitudes.
  • Portez beaucoup de couches par temps froid.

Vous pouvez également demander à votre médecin de prendre de l' hydroxyurée . C'est un médicament de chimiothérapie qui peut aider à réduire les crises de drépanocytose.

L'essentiel

Les personnes atteintes de AF ont tendance à avoir une espérance de vie plus courte que celles sans condition. Mais le pronostic global pour les personnes, en particulier les enfants, avec AF s'est amélioré au cours des dernières décennies.

Un suivi régulier avec un médecin et une prise de conscience de tout symptôme nouveau ou inhabituel sont essentiels pour éviter les complications potentielles qui pourraient affecter votre pronostic.

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COMPLICATIONS DE L' ANEMIE FALCIFORME: TRAITEMENT NATUREL

Comprendre l'anémie falciforme

L'anémie falciforme, également connue sous le nom de drépanocytose, est un trouble héréditaire des globules rouges (RBC). C'est le résultat d'une mutation génétique qui provoque des globules rouges déformés.

SCA tire son nom de la forme en croissant des globules rouges qui ressemblent à un outil de ferme appelé faucille. Habituellement, les globules rouges ont la forme de disques.

Les globules rouges transportent l'oxygène vers les organes et les tissus de votre corps. Il est plus difficile pour les globules rouges de transporter suffisamment d'oxygène.

Les drépanocytaires peuvent également se coincer dans vos vaisseaux sanguins, obstruant le flux sanguin vers vos organes. Cela peut provoquer une affection douloureuse appelée crise de drépanocytose. Il peut également contribuer au développement d'une gamme de complications.

Heureusement, il y a des remèdes naturels qui sont beaucoup plus efficaces. En effet, certaines plantes médicinales permettent de guérir définitivement des symptômes de la drépanocytose. 

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Par ailleurs, il redresse les globules rouges déformés par la maladie et les empêche de bloquer les petits vaisseaux sanguins et d’entraîner des douleurs intenses. Cela vous permettra donc de retrouver une circulation sanguine normale. Cette tisane est un remède très efficace et a déjà permis à de nombreux patients d’empêcher leurs crises de drépanocytose. Son succès dépasse largement celui du principal médicament contre la drépanocytose.
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Lésions d'organes

Le SCA fait que le sang a moins d'oxygène, et ce n'est généralement pas assez grave pour causer des dommages aux organes. Mais si une drépanocytose se coince dans un vaisseau sanguin et bloque le flux sanguin vers un organe, elle peut causer des dommages permanents aux organes, y compris les reins, le foie et la rate.

Bien que les dommages aux organes ne soient pas réversibles, vous pouvez ralentir le processus si vous les détectez à un stade précoce. C'est une des raisons pour lesquelles les examens médicaux réguliers sont importants pour les personnes atteintes de SCA.

Syndrome thoracique aigu

Le syndrome thoracique aigu résulte de la drépanocytose obstruant les vaisseaux sanguins qui mènent à vos poumons.

Ses symptômes incluent:

  • tousser
  • douleur de poitrine
  • difficulté à respirer

Si vous souffrez de SCA et remarquez ces symptômes, consultez immédiatement un médecin. Le syndrome thoracique aigu peut être mortel

Syndrome main-pied

Le syndrome main-pied, parfois appelé dactylite, survient lorsque les drépanocytaires bloquent les vaisseaux sanguins des mains ou des pieds. Pour certains, cela pourrait être le premier symptôme notable de SCA.

Il est marqué par un gonflement douloureux des mains ou des pieds. Il peut également provoquer de la fièvre chez certaines personnes.

Le traitement du syndrome main-pied implique généralement une combinaison de boire plus de liquides et de médicaments contre la douleur.

Croissance retardée

Les globules rouges soutiennent la croissance de votre corps en fournissant de l'oxygène et d'autres nutriments nécessaires au développement. Quand ils ne contiennent pas d'oxygène et de nutriments en raison de la SCA, cela peut entraîner un taux de croissance plus lent chez les enfants et un début de puberté plus tard chez les adolescents. Chez les hommes, cela peut également conduire à l'infertilité.

 

Perte de vision

Au fil du temps, les petits vaisseaux sanguins qui fournissent le sang à vos yeux peuvent se bloquer avec des cellules falciformes, endommageant votre rétine. Certaines personnes développent également des vaisseaux sanguins supplémentaires en raison de la réduction de l'oxygène. Ces deux facteurs peuvent contribuer à une perte de vision.

C'est pourquoi les médecins recommandent fortement aux personnes atteintes de SCA de suivre des examens ophtalmiques annuels .

Calculs biliaires

Lorsque votre foie décompose les globules rouges, votre corps fabrique une substance appelée bilirubine. Les drépanocytaires se décomposent plus rapidement que les globules rouges typiques, ce qui entraîne une augmentation de la bilirubine. Trop de bilirubine peut former des calculs biliaires dans la vésicule biliaire, un petit organe qui stocke la bile et aide à la digestion.

Les symptômes des calculs biliaires comprennent:

  • douleur dans la partie supérieure droite de l'abdomen
  • douleur au centre de votre abdomen juste en dessous de votre sternum
  • maux de dos entre les omoplates
  • douleur à l'épaule droite
  • nausée et vomissements

Dans certains cas, les calculs biliaires peuvent être dissous avec des médicaments. Dans d'autres, il peut être nécessaire de les retirer chirurgicalement.

Séquestration splénique

La rate est un organe chargé de filtrer le sang pour éliminer les déchets cellulaires, de maintenir l'équilibre des fluides et d'activer les globules blancs pour le système immunitaire. La séquestration splénique se produit lorsque les vaisseaux spléniques sont bloqués par un grand nombre de drépanocytaires.

Les symptômes de la séquestration splénique comprennent:

  • lèvres pâles
  • respiration rapide
  • soif extrême
  • rythme cardiaque rapide
  • faiblesse soudaine
  • douleur dans l'abdomen gauche

La séquestration splénique nécessite un traitement immédiat, généralement par transfusion sanguine. Si cela se produit régulièrement, vous devrez peut-être retirer votre rate.

Infections

La rate aide également à filtrer le sang et à combattre les bactéries potentiellement nocives. Les drépanocytaires peuvent endommager la rate, vous rendant plus vulnérable aux infections, y compris la grippe, la pneumonie et la méningite

Ces types d'infection peuvent rapidement devenir graves chez les personnes atteintes de SCA, il est donc important de consulter un médecin si vous avez:

  • une fièvre
  • courbatures
  • tousser
  • fatigue

Ulcères de jambe

Les ulcères de jambe sont des plaies ouvertes dans la peau de votre jambe. Les personnes atteintes de SCA sont plus enclines à les développer.

Les symptômes d'un ulcère de jambe comprennent:

  • gonflement
  • sensation de douleur dans les jambes
  • sensation de lourdeur dans les jambes
  • peau irritée entourant la plaie ouverte

Les ulcères de jambe sont traités avec des bandages compressifs et des onguents topiques. Dans certains cas, vous pourriez avoir besoin d'un antibiotique pour prévenir ou traiter une infection de la plaie.

Accident vasculaire cérébral

Un blocage dans l'un des vaisseaux sanguins de votre cerveau peut entraîner un accident vasculaire cérébral. Il s'agit d'une condition grave qui peut avoir des conséquences durables.

Cherchez un traitement d'urgence si vous rencontrez:

  • troubles de l'élocution
  • incapacité à lever un bras
  • tombant d'un côté du visage
  • engourdissement, souvent d'un seul côté du corps
  • difficulté à marcher ou à bouger les bras
  • confusion
  • problèmes de mémoire
  • difficulté à parler ou à comprendre la langue parlée
  • mal de crâne
  • perte de conscience ou coma

Changements de style de vie pour réduire le risque de complications

Les complications SCA ne sont pas toujours évitables. Mais quelques changements de style de vie importants peuvent réduire votre risque ou diminuer leur gravité.

Faites de l'exercice modéré

Il est important pour les adultes et les enfants atteints de SCA de faire régulièrement de l'exercice.

Des experts recommande que les personnes atteintes de SCA obtiennent un total de 150 minutes d'activité aérobie modérée, comme le vélo ou la marche, par semaine. Vous pourriez envisager de diviser ce temps total recommandé en cinq séances de 30 minutes par semaine.

Le CDC suggère également d'effectuer des activités de renforcement léger, telles que la levée de poids, au moins deux jours par semaine.

Bien qu'il soit important d'être actif, essayez d'éviter les exercices intenses ou les activités intenses, car ceux-ci peuvent entraîner des difficultés respiratoires.

Mangez équilibré

Pour aider votre corps à produire plus de globules rouges, suivez un régime riche en fruits, légumes et grains entiers colorés. Essayez de limiter votre consommation de sucres raffinés et d'aliments frits.

Vous pouvez également envisager de prendre un supplément d' acide folique . La moelle osseuse a besoin d'acide folique pour fabriquer de nouveaux globules rouges.

Bois de l'eau

Vous devez boire beaucoup de liquides tout au long de la journée, surtout par temps chaud ou pendant l'exercice. La déshydratation augmente votre risque de crise de drépanocytose. Visez 8 à 10 verres d'eau chaque jour. Prévoyez d'en avoir un peu plus s'il fait chaud ou si vous allez faire plus d'exercice que d'habitude.

Gérer le stress

Le stress peut également déclencher une crise de drépanocytose. Bien qu'il soit impossible d'éviter toutes les formes de stress, certaines pratiques de gestion du stress comprennent:

  • rester organisé et planifier votre journée
  • prendre le temps de se détendre et de se reposer
  • dormir suffisamment
  • exercices de respiration
  • pratiquer le yoga ou le tai-chi
  • écrire dans un journal
  • parler à un ami
  • écouter de la musique
  • faire des promenades dans la nature

Essayez de garder un œil sur ce que vous ressentez tout au long de la journée. Cela peut vous aider à identifier les situations qui vous stressent afin que vous puissiez travailler à les éviter ou à les réduire.

Soyez conscient de la température et de l'altitude

Il y a moins d'oxygène dans l'air à des altitudes plus élevées. Ce manque d'oxygène peut déclencher une crise. Si possible, vous évitez de voyager dans des zones de haute altitude.

Si vous avez un SCA, vous devriez également essayer d'éviter les changements brusques de température, comme sauter dans une piscine ou un lac d'eau froide. Lorsque vous sortez, assurez-vous que vous êtes habillé de manière appropriée pour la météo et pensez à garder une couche supplémentaire à portée de main.

Réduisez votre risque d'infection

N'oubliez pas que les personnes atteintes de SCA peuvent avoir un risque d'infection plus élevé. Par conséquent, il est important de prendre des mesures pour réduire votre exposition aux virus, aux bactéries et aux champignons.

Réduisez vos risques en:

  • se laver les mains souvent, surtout après être allé aux toilettes et avant de manger
  • éviter tout contact avec des personnes qui ont une infection active et passer du temps dans des environnements surpeuplés
  • cuire et entreposer correctement les aliments, en particulier la viande , pour éviter les intoxications alimentaires
  • s'assurer que vous êtes à jour sur vos vaccinations, y compris une vaccination contre la grippe
  • prendre tous les antibiotiques prescrits par votre médecin
  • prendre des précautions supplémentaires lorsque vous voyagez à l'étranger, telles que boire de l'eau en bouteille ou apporter des antibiotiques si votre médecin le recommande
  • éviter les interactions avec les reptiles, y compris les tortues, les serpents et les lézards, car ils peuvent transporter une bactérie Salmonella nuisible

Vous devez contacter votre médecin immédiatement si vous pensez avoir une infection. Un traitement précoce peut prévenir une crise drépanocytaire à part entière.

Évitez de fumer

Bien que le tabagisme soit mauvais pour votre santé en général, il est très risqué si vous avez un SCA. Ça peutaugmenter la source de confiance votre risque de syndrome thoracique aigu, qui peut être mortel dans certains cas.

Il peut également contribuer au développement de:

  • une crise de drépanocytose
  • ulcères de jambe
  • pneumonie

Savoir quand consulter un médecin

Si vous avez un SCA, il est important de consulter un médecin dès que vous pensez que vous pourriez avoir des complications. Plus tôt vous pouvez traiter le problème, meilleures sont vos chances de prévenir les problèmes à long terme.

Les complications SCA peuvent survenir soudainement, alors assurez-vous de savoir qui appeler et où aller pour un traitement médical. Pensez également à communiquer ces informations à vos amis proches et à votre famille.

Vous devriez consulter immédiatement un médecin si vous présentez l'un des signes et symptômes suivants:

  • fièvre supérieure à 101 ° F
  • douleur inexpliquée et intense
  • vertiges
  • torticolis
  • difficulté à respirer
  • Maux de tête sévères
  • peau ou lèvres pâles
  • érection douloureuse de plus de quatre heures
  • faiblesse d'un côté ou des deux côtés du corps
  • changements de vision soudains
  • confusion ou élocution
  • gonflement soudain de l'abdomen, des mains ou des pieds
  • teinte jaune de la peau ou du blanc des yeux
  • saisie

Des contrôles réguliers avec un médecin sont également essentiels pour prévenir les problèmes graves. Les bébés atteints de SCA devraient consulter un médecin tous les trois mois. Les enfants âgés de 2 ans et plus, ainsi que les adolescents et les adultes, devraient consulter leur médecin au moins une fois par an, même s'ils ne présentent aucun symptôme.

L'essentiel

L'anémie falciforme peut entraîner toute une gamme de complications, mais vous pouvez prendre plusieurs mesures pour réduire le risque de les développer. Assurez-vous de consulter votre médecin au moins une fois par an afin de pouvoir prendre une longueur d'avance sur le traitement des problèmes qui surviennent.

Anemie falciforme remedes naturels

ANEMIE FALCIFORME ET TRAITEMENT NATUREL

Qu'est-ce que l'anémie falciforme?

L'anémie falciforme, ou drépanocytose (SCD), est une maladie génétique des globules rouges (globules rouges). Normalement, les globules rouges ont la forme de disques, ce qui leur donne la flexibilité de voyager à travers même les plus petits vaisseaux sanguins. Cependant, avec cette maladie, les globules rouges ont une forme de croissant anormale ressemblant à une faucille. Cela les rend collants et rigides et enclins à être piégés dans de petits vaisseaux, ce qui empêche le sang d'atteindre différentes parties du corps. Cela peut provoquer des douleurs et des lésions tissulaires.

SCD est une condition récessive autosomique. Vous avez besoin de deux copies du gène pour avoir la maladie. Si vous n'avez qu'une seule copie du gène, on dit que vous avez le trait drépanocytaire.

Heureusement, il y a des remèdes naturels qui sont beaucoup plus efficaces. En effet, certaines plantes médicinales permettent de guérir définitivement des symptômes de la drépanocytose. 

Traitement naturel à base de plante

Si vous cherchez un moyen naturel pour guérir de la drépanocytose, alors ce traitement naturel est fait pour vous. Voici le meilleur remède naturel au monde pour soigner la drépanocytose. La tisane est un remède naturel fait à base de plantes médicinales. Les principes actifs qu’elle contient empêchent l’apparition des crises douloureuses chez l’enfant comme chez l’adulte. Ainsi, elle agit en réduisant le nombre de globules rouges déformées par la drépanocytose et en favorisant la production de nouveaux globules rouges normaux.
Par ailleurs, il redresse les globules rouges déformés par la maladie et les empêche de bloquer les petits vaisseaux sanguins et d’entraîner des douleurs intenses. Cela vous permettra donc de retrouver une circulation sanguine normale. Cette tisane est un remède très efficace et a déjà permis à de nombreux patients d’empêcher leurs crises de drépanocytose. Son succès dépasse largement celui du principal médicament contre la drépanocytose.
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Quels sont les symptômes de l'anémie falciforme?

Les symptômes de l'anémie falciforme apparaissent généralement à un jeune âge. Ils peuvent apparaître chez les bébés dès l'âge de 4 mois, mais surviennent généralement autour de 6 mois.

Bien qu'il existe plusieurs types de SCD, ils présentent tous des symptômes similaires, dont la gravité varie. Ceux-ci inclus:

  • fatigue excessive ou irritabilité, due à l'anémie
  • capricieux, chez les bébés
  • énurésie nocturne, de problèmes rénaux associés
  • jaunisse, qui jaunit les yeux et la peau
  • gonflement et douleur dans les mains et les pieds
  • infections fréquentes
  • douleur dans la poitrine, le dos, les bras ou les jambes

Quels sont les types de drépanocytose?

L'hémoglobine est la protéine des globules rouges qui transporte l'oxygène. Il a normalement deux chaînes alpha et deux chaînes bêta. Les quatre principaux types d'anémie falciforme sont causés par différentes mutations de ces gènes.

Maladie de l'hémoglobine SS

L'hémoglobine SS est le type le plus courant de drépanocytose. Cela se produit lorsque vous héritez de copies du gène de l'hémoglobine S des deux parents. Cela forme l'hémoglobine connue sous le nom de Hb SS. En tant que forme de SCD la plus grave, les personnes atteintes de cette forme présentent également les pires symptômes à un taux plus élevé.

Maladie de l'hémoglobine SC

L'hémoglobine SC est le deuxième type de drépanocytose le plus courant. Cela se produit lorsque vous héritez du gène Hb C d'un parent et du gène Hb S de l'autre. Les personnes atteintes d'Hb SC présentent des symptômes similaires à ceux des personnes atteintes d'Hb SS. Cependant, l'anémie est moins sévère.

Hémoglobine SB + (bêta) thalassémie

L'hémoglobine SB + (bêta) thalassémie affecte la production du gène de la bêta globine. La taille des globules rouges est réduite car moins de protéines bêta sont produites. Si héritée du gène Hb S, vous aurez une thalassémie hémoglobine S bêta. Les symptômes ne sont pas aussi graves.

Hémoglobine SB 0 (Bêta-zéro) thalassémie

La thalassémie drépanocytaire bêta-zéro est le quatrième type de drépanocytose. Elle implique également le gène de la bêta globine. Il présente des symptômes similaires à l'anémie Hb SS. Cependant, les symptômes de la thalassémie bêta zéro sont parfois plus graves. Elle est associée à un pronostic moins favorable.

Hémoglobine SD, hémoglobine SE et hémoglobine SO

Ces types de drépanocytose sont plus rares et ne présentent généralement pas de symptômes graves.

Trait drépanocytaire

Les personnes qui héritent uniquement d'un gène muté (l'hémoglobine S) d'un parent auraient le trait drépanocytaire. Ils peuvent ne présenter aucun symptôme ou symptômes réduits.

Qui est à risque d'anémie falciforme?

Les enfants ne courent un risque de drépanocytose que si les deux parents sont porteurs du trait drépanocytaire. Un test sanguin appelé électrophorèse de l'hémoglobine peut également déterminer le type que vous pourriez porter.

Les personnes originaires de régions où le paludisme est endémique sont plus susceptibles d'être porteuses. Cela comprend les personnes de:

  • Afrique
  • Inde
  • le méditéranéen
  • Arabie Saoudite

Quelles complications peuvent survenir en cas d'anémie falciforme?

La drépanocytose peut provoquer de graves complications, qui apparaissent lorsque les drépanocytaires bloquent les vaisseaux dans différentes zones du corps. Les blocages douloureux ou dommageables sont appelés crises de drépanocytose. Ils peuvent être causés par diverses circonstances, notamment:

  • maladies
  • changements de température
  • stress
  • mauvaise hydratation
  • altitude

Voici les types de complications pouvant résulter de l'anémie falciforme.

Anémie sévère

L'anémie est une pénurie de globules rouges. Les drépanocytaires sont facilement brisées. Cette rupture des globules rouges est appelée hémolyse chronique. Les globules rouges vivent généralement environ 120 jours. Les drépanocytaires vivent pendant un maximum de 10 à 20 jours.

Syndrome main-pied

Le syndrome main-pied se produit lorsque les globules rouges en forme de faucille bloquent les vaisseaux sanguins dans les mains ou les pieds. Cela fait gonfler les mains et les pieds. Il peut également provoquer des ulcères de jambe. L'enflure des mains et des pieds est souvent le premier signe d'anémie falciforme chez les bébés.

Séquestration splénique

La séquestration splénique est un blocage des vaisseaux spléniques par les drépanocytaires. Il provoque une hypertrophie soudaine et douloureuse de la rate. La rate peut devoir être enlevée en raison de complications de la drépanocytose dans une opération connue sous le nom de splénectomie. Certains patients drépanocytaires subiront suffisamment de dommages à leur rate pour qu'elle se rétrécisse et cesse de fonctionner. C'est ce qu'on appelle l'autosplénectomie. Les patients sans rate sont plus à risque d'infections par des bactéries telles que Streptococcus , Haemophilus et Salmonella .

Croissance retardée

La croissance retardée se produit souvent chez les personnes atteintes de SCD. Les enfants sont généralement plus petits mais retrouvent leur taille à l'âge adulte. La maturation sexuelle peut également être retardée. Cela se produit parce que les globules rouges drépanocytaires ne peuvent pas fournir suffisamment d'oxygène et de nutriments.

Complications neurologiques

Des convulsions, des accidents vasculaires cérébraux ou même le coma peuvent résulter d'une drépanocytose. Ils sont causés par des blocages cérébraux. Un traitement immédiat doit être recherché.

Problèmes oculaires

La cécité est causée par des blocages dans les vaisseaux alimentant les yeux. Cela peut endommager la rétine.

Ulcères cutanés

Des ulcères cutanés dans les jambes peuvent se produire si de petits vaisseaux y sont bloqués.

Maladie cardiaque et syndrome thoracique

Étant donné que la drépanocytose interfère avec l'apport sanguin en oxygène, elle peut également provoquer des problèmes cardiaques pouvant entraîner des crises cardiaques , une insuffisance cardiaque et des rythmes cardiaques anormaux .

Les maladies pulmonaires

Les dommages aux poumons au fil du temps liés à une diminution du débit sanguin peuvent entraîner une pression artérielle élevée dans les poumons ( hypertension pulmonaire ) et des cicatrices pulmonaires ( fibrose pulmonaire ). Ces problèmes peuvent survenir plus tôt chez les patients atteints de drépanocytose. Les lésions pulmonaires compliquent le transfert d'oxygène dans le sang par les poumons, ce qui peut entraîner des crises de drépanocytose plus fréquentes.

Priapisme

Le priapisme est une érection persistante et douloureuse qui peut être observée chez certains hommes atteints de drépanocytose. Cela se produit lorsque les vaisseaux sanguins du pénis sont bloqués. Elle peut conduire à l'impuissance si elle n'est pas traitée.

Calculs biliaires

Les calculs biliaires sont une complication non causée par un blocage des vaisseaux. Ils sont plutôt causés par la panne des globules rouges. La bilirubine est un sous-produit de cette dégradation. Des niveaux élevés de bilirubine peuvent entraîner des calculs biliaires. Celles-ci sont également appelées pierres pigmentaires.

Syndrome de la faucille

Le syndrome de la drépanocytose est un type grave de crise de drépanocytose. Il provoque des douleurs thoraciques sévères et est associé à des symptômes tels que toux, fièvre, production de crachats, essoufflement et faible taux d'oxygène dans le sang. Les anomalies observées sur les radiographies pulmonaires peuvent représenter soit une pneumonie soit la mort du tissu pulmonaire (infarctus pulmonaire). Le pronostic à long terme pour les patients qui ont eu la drépanocytose est pire que pour ceux qui ne l'ont pas eu.

 

Comment diagnostique-t-on l'anémie falciforme?

Tous les nouveau-nés sont dépistés pour la drépanocytose. Le test de pré-naissance recherche le gène de la drépanocytose dans votre liquide amniotique.

Chez les enfants et les adultes, une ou plusieurs des procédures suivantes peuvent également être utilisées pour diagnostiquer la drépanocytose.

Antécédents détaillés du patient

Cette condition apparaît souvent d'abord comme une douleur aiguë dans les mains et les pieds. Les patients peuvent également avoir:

  • douleur intense dans les os
  • anémie
  • hypertrophie douloureuse de la rate
  • problèmes de croissance
  • infections respiratoires
  • ulcères des jambes
  • problèmes cardiaques

Votre médecin peut vouloir vous tester pour l'anémie falciforme si vous présentez l'un des symptômes mentionnés ci-dessus.

Des analyses de sang

Plusieurs tests sanguins peuvent être utilisés pour rechercher une SCD:

  • La numération formule sanguine peut révéler un taux d'Hb anormal de l'ordre de 6 à 8 grammes par décilitre.
  • Les frottis sanguins peuvent montrer des globules rouges qui apparaissent comme des cellules contractées irrégulièrement.
  • Les tests de solubilité de la faucille recherchent la présence d'Hb S.

Électrophorèse Hb

L'électrophorèse de l'Hb est toujours nécessaire pour confirmer le diagnostic de drépanocytose. Il mesure les différents types d'hémoglobine dans le sang.

Soins à domicile

Il y a des choses que vous pouvez faire à la maison pour atténuer les symptômes de la drépanocytose:

  • Utilisez des coussinets chauffants pour soulager la douleur.
  • Mangez une quantité adéquate de fruits, de légumes et de grains de blé entier. Cela peut aider votre corps à produire plus de globules rouges.
  • Buvez plus d'eau pour réduire les risques de drépanocytose.
  • Faites de l'exercice régulièrement et réduisez le stress pour réduire les crises aussi.
  • Contactez immédiatement nos experts si vous pensez que vous avez un type d'infection. Le traitement précoce d'une infection peut prévenir une crise à part entière.

Les groupes de soutien peuvent également vous aider à faire face à cette condition.

Quelles sont les perspectives à long terme de la drépanocytose?

Le pronostic de la maladie varie. Certains patients ont des crises drépanocytaires fréquentes et douloureuses. D'autres n'ont que rarement des attaques.

L'anémie falciforme est une maladie héréditaire. Parlez à un conseiller génétique si vous craignez d'être porteur. Cela peut vous aider à comprendre les traitements possibles, les mesures préventives et les options de reproduction.

Pour plus d'informations, veuillez contacter nos experts au:

Telephone/whatsapp: 00229 90 43 17 26    

La goutte traitement naturel par les plantes et les huiles

SIX REMEDES NATURELS POUR GUERIR DE LA DREPANOCYTOSE

Qu'est-ce que la drépanocytose?

La drépanocytose est une maladie héréditaire du sang. Elle peut entraîner une série de complications graves comme une anémie, une insuffisance respiratoire, mais aussi des crises très douloureuses qui surviennent dans différentes parties du corps.
Les personnes les plus touchées par la drépanocytose sont les personnes d’origine africaine ou moyen-orientale, ainsi que d’Amérique du Sud et d’Amérique centrale.
Les symptômes de la drépanocytose comprennent des périodes de douleur intense, des rythmes cardiaques rapides, un jaunissement de la peau, la jaunisse, problèmes de vision, ulcères cutanés, confusion, infections des voies urinaires, des os des poumons et / ou de la vésicule biliaire et autres.
La drépanocytose est difficile à traiter. La médecine conventionnelle vise généralement à gérer et à contrôler les symptômes, souvent avec l’hydroxycarbamide, ainsi que des analgésiques. L’hydroxycarbamide inhibe la réplication de l’ADN, ce qui peut ralentir la production de cellules falciformes et aggraver les symptômes de la drépanocytose.
Ces médicaments entraînent aussi un certain nombre d’effets secondaires indésirables et toxiques, notamment la toxicité pour la moelle osseuse, le foie, les nausées, les vomissements, la diarrhée, la constipation, la mucosite, la perte de cheveux, des problèmes d’urée sanguine et de créatinine.
Heureusement, il y a des remèdes naturels qui sont beaucoup plus efficaces. En effet, certaines plantes médicinales permettent de guérir définitivement des symptômes de la drépanocytose. Voici les 6 meilleurs remèdes naturel contre la drépanocytose:
 
1- Plantes médicinales africaine
Si vous cherchez un moyen naturel pour guérir de la drépanocytose, alors ce traitement naturel est fait pour vous. Voici le meilleur remède naturel au monde pour soigner la drépanocytose. La tisane est un remède naturel fait à base de plantes médicinales. Les principes actifs qu’elle contient empêchent l’apparition des crises douloureuses chez l’enfant comme chez l’adulte. Ainsi, elle agit en réduisant le nombre de globules rouges déformées par la drépanocytose et en favorisant la production de nouveaux globules rouges normaux.
Par ailleurs, il redresse les globules rouges déformés par la maladie et les empêche de bloquer les petits vaisseaux sanguins et d’entraîner des douleurs intenses. Cela vous permettra donc de retrouver une circulation sanguine normale. Cette tisane est un remède très efficace et a déjà permis à de nombreux patients d’empêcher leurs crises de drépanocytose. Son succès dépasse largement celui du principal médicament contre la drépanocytose.
Pour découvrir notre traitement naturel contre la drépanocytosecliquez sur l'image en-dessous
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2- Cajanus cajan

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Le Cajanus cajan, Pois d’angole en Français, est un arbuste de 3 mètres de hauteur, poussant dans les régions tropicales ou subtropicales dans le monde. Les feuilles et les graines n’ont pas la même composition chimique, avec en conséquence, différentes indications. La feuille contient des tanins et des stérols. La graine, des glucides (le principal constituant), des protides riches en acides aminés comme la phénylalanine, des lipides, des acides phénoliques et quelques vitamines.
Les feuilles n’ont aucune activité dans la drépanocytose, elles sont antibactériennes. Ce sont les graines qui possèdent l’activité anti drépanocytaire, réduisant le taux de globules rouges falciformes. La cajaminose permet d’allonger le temps de falciformation des globules rouges.

3-Fagara zanthoxyloïdes

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Fagara zanthozyloïdes est communément appelé le Fagarier. La Fagarier est un arbre qui se trouve au Sénégal, au bénin ainsi qu’au Cameroun. Elle est l’un des composants du VK 500, un médicament contre la drépanocytose. Un gramme de poudre de la racine de cette plante bu par un drépanocytaire très malade trois fois par jour fait disparaître complètement les crises. Le fagara empêche l’hémolyse des globules rouges. Les principes actifs responsables de l’action antidrépanocytaire sont des acides dont le principal est l’acide hydroxymethyl-benzoique et aussi le zanthoxylol. Comment utilisez le fagara contre la drepanocytose?
-Mélanger les poudres de fagara et de calotropis procera à quantité égale
-Prendre une cuillerée à café du mélange, mélangé dans un verre d’eau chaude
-boire 3 fois par jour (matin, midi et soir).
 
4-Calotropis procera

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Calotropis procera, appelé aussi « Pommier de Sodome », pousse dans les zones désertiques voire semi-désertiques des régions côtières de la mer Rouge et de l’Océan Indien, sur des sols que l’on peut considérer comme dégradés, toujours à proximité de ruisseaux secs. On en trouve aussi au Maroc, notamment entre Rissani et Agdz. Au maroc, on l’appelle l’arbre à satan. Pour l’utiliser contre la drepanocytose, il faut le melanger avec du Fagara (voir ci-dessus)
 
5- Moringa Oleifera

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Petit arbre pouvant mesurer jusqu’à 10 à 12 m, le moringa est un arbre à croissance très rapide (2,5 m au bout de trois mois) qui demande très peu d’eau. Les feuilles de moringa sont très efficace pour soulage les trouble liés à la drépanocytose.
Faire infuser les feuilles et boire comme du thé plusieurs fois par jour, ou prendre la poudre une cuillerée deux fois par jour froide ou chaude dans le repas ou autres boissons agissent très efficacement
 
6- La canne à sucre

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Le mélange de la canne à sucre avec les fleurs blanc et rouge de Mesembryanthemum est très efficace contre la drépanocytose.
Ingrédients:
-Canne à sucre
-Les fleurs blanc et rouge de Mesembryanthemum (appelé encore bonjour bonsoir)
-Eau plate
Préparation:
-Couper la canne à sucre en morceau et ajouter les deux fleurs rouge et blanc que vous rincez correctement.
-Faites l’infusion avec l’eau plate pendant 07 minute.
Prenez cette tisane un verre à bière matin et soir pendant deux bonne semaine.

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